昌平1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

• 实体瘤手术后，希望了解体内是否仍有微小肿瘤残留的您。
• 正在接受靶向或免疫治疗，需要精准评估疗效和监测复发的您。
• 希望获得个体化监测方案，动态追踪健康状况变化的您。
• 在{city}已完成治疗，寻求更精细的长期管理方案的您。
• 对于传统影像学检查感到担忧，希望有分子层面补充信息的您。
• 主治人员曾建议通过基因检测来辅助制定后续计划的您。

这份检测就像为您的健康状况建立一份动态的‘分子地图’。它包含两部分：首先是一次深入的‘全面筛查’，通过您的组织样本，检测近2万个基因的外显子区域，寻找与肿瘤相关的基因变化，包括点突变、缺失/插入、拷贝数变化等。更重要的是，它能评估多项免疫相关指标（如PD-L1、TMB、MSI）和同源重组修复状态，为治疗选择提供线索。第二部分是六次‘定期巡逻’，基于首次筛查为您定制的个性化监测方案，通过抽取外周血分析循环肿瘤DNA（ctDNA），像雷达一样灵敏地探测血液中极微量的肿瘤信号，动态评估微小残留病灶（MRD）状态，也就是治疗后可能潜伏的、常规方法难以发现的极少量肿瘤细胞。这有助于评估复发风险，为后续的健康管理计划提供参考。需要注意的是，任何检测都有其技术灵敏度极限，且结果需要结合您的整体情况由专业人员解读。

首次检测需要您提供一份存档的或新获取的石蜡组织切片（如手术或活检后留存的组织样本），或新鲜的穿刺/手术组织。后续六次监测则非常简单，每次仅需在{city}的合作服务点或通过邮寄采样包，抽取约10毫升外周血（类似常规抽血）。抽血前无需空腹，过程仅几分钟，只有轻微的针刺感。采样后，样本会由专业物流冷链送达实验室进行分析。整个过程旨在最大程度减少您的不便，让监测融入您规律的健康管理中。

检测采用高通量测序（NGS）和专利的单端锚定多重PCR捕获技术，并采用双覆盖设计，旨在提高对血液中极微量肿瘤DNA信号的捕获能力和测序准确性。实验室遵循严格的质量控制标准。检测具有较高的技术特异性，旨在降低假阳性风险。然而，如同所有高灵敏度检测，结果可能受到多种因素影响，例如血液中肿瘤DNA含量极低时可能低于当前技术检测下限。检测报告提供的是分子层面的信息，是一个重要的参考工具，任何重大的健康决策都应基于您的全面情况，由专业人员综合判断。若结果提示需要关注，专业人员可能会建议结合其他检查或密切观察。

1. 在{city}进行初步咨询，了解检测详情并与专业人员确认适合性。
2. 签署知情同意书，并安排组织样本（首次）的获取或调取。
3. 样本（组织或首次血样）通过专业冷链邮寄至指定实验室。
4. 实验室收到样本后进行质检、建库和超高深度测序分析。
5. 生物信息团队分析数据，生成首次全面基因分析报告。
6. 基于首次结果，为您定制专属的ctDNA监测panel。
7. 按计划在后续时间点（如每3-6个月）在{city}完成共6次抽血监测。
8. 每次监测后约10个工作日，您会收到当次的ctDNA监测报告。

• 这是一项自费服务，总费用为32000元，医保无法报销。
• 请务必在专业人员的指导下，结合您的具体情况解读所有报告。
• 确保提供的组织样本信息（如病理类型、取材时间）准确无误。
• 后续血液监测请尽量按建议的时间间隔进行，以保障监测连续性。
• 抽血前无需特殊准备，但如有发热等急性感染可适当推迟。
• 保留好所有报告原件，便于长期健康管理时查阅。
• 检测涉及个人基因信息，相关数据会按照隐私政策严格保密。
• 若有任何疑问，可随时联系您的服务顾问或检测机构。

• 这是一项自费服务，总费用为32000元，医保无法报销。
• 请务必在专业人员的指导下，结合您的具体情况解读所有报告。
• 确保提供的组织样本信息（如病理类型、取材时间）准确无误。
• 后续血液监测请尽量按建议的时间间隔进行，以保障监测连续性。
• 抽血前无需特殊准备，但如有发热等急性感染可适当推迟。
• 保留好所有报告原件，便于长期健康管理时查阅。
• 检测涉及个人基因信息，相关数据会按照隐私政策严格保密。
• 若有任何疑问，可随时联系您的服务顾问或检测机构。