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昌平病原微生物宏基因组 mNGS 检测

病原感染检测 宏基因组检测 临床级 - 需专业医生解读
参考价格:3500元
采样方式:血液/痰液/肺泡灌洗液/脑脊液/尿液/分泌物
检测方法:宏基因组高通量测序
报告周期:3天
临床应用: 快速识别细菌/真菌/病毒/寄生虫等病原体,适用于重症感染、不明原因发热、免疫缺陷患者感染、ICU 复杂感染
平台担保: 所有入驻机构均已缴纳保证金,通过平台预约被骗可申请赔付 咨询电话: 400-8381-255
重要提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断。检测结果的解读和健康决策,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生,以获得专业的结果解读和健康建议。咨询热线: 400-8381-255

适用人群

一次采样覆盖31,033种病原体,血液、痰液、肺泡灌洗液等多样本轻松采集,3天锁定重症感染元凶。

适用人群

  • 重症肺炎患者,常规抗生素治疗3天无效,需快速明确病原体。
  • 不明原因发热患者,常规检查无明确病因,需广谱筛查。
  • 免疫缺陷患者(如HIV、化疗后),疑似机会性感染,需检测难培养病原。
  • ICU复杂感染患者,病情进展迅速,等不及传统培养结果。
  • 中枢神经系统感染疑似病例,脑脊液常规阴性但临床高度怀疑。
  • 疑似罕见或难培养病原感染(如分枝杆菌、立克次体)的患者。

检测内容

本检测采用宏基因组高通量测序(mNGS)技术,对样本中所有微生物的DNA和RNA进行一次性测序,无需分离培养。检测覆盖31,033种微生物,包括细菌14,208种(含104种分枝杆菌)、真菌814种、病毒15,720种(DNA病毒12,894种,RNA病毒2,826种)、寄生虫169种、支原体/衣原体97种、螺旋体25种。同时检测4,417种耐药基因(覆盖31种抗生素)和484种毒力基因。检出结果可明确致病病原体,但无法区分定植与感染,需结合临床综合判断。对于丰度极低的痕量病原也能捕获,但新发或未知病原可能漏检。

检测流程

采样过程简单快捷,根据感染部位选择样本类型:外周血、痰液、肺泡灌洗液、脑脊液、尿液或分泌物。无需空腹,不影响采样。在昌平本地,您可前往合作医院或指定采样点,由医护人员无菌操作采集。部分情况支持上门采样或邮寄采样管,样本常温稳定运输,实验室接收后即可进入检测流程。整个采样过程仅需几分钟,无特殊准备要求。

准确性说明

检测准确性基于高通量测序和自建大数据库,阴性质控样本可有效排除背景污染。阳性结果需结合临床:高reads数病原高度提示感染,但需排除定植或污染;中等reads数病原列为可疑,需临床综合判断;低reads数病原可能为定植或背景。阴性结果不能完全排除感染,可能因采样时机不当、抗生素使用或病原丰度过低所致。耐药基因检测可指导抗生素选择,但最终药敏需依赖培养验证。报告周期3天,为临床决策提供及时依据。

详细流程

  1. 在线或电话咨询,明确检测适应症与样本类型。
  2. 前往昌平指定采样点或预约上门采样。
  3. 医护人员无菌采集样本(血液/痰液/肺泡灌洗液/脑脊液/尿液/分泌物)。
  4. 样本标记、封装,常温运输至实验室。
  5. 实验室接收后,进行前处理、核酸提取、cDNA合成(RNA病毒检测)。
  6. 文库构建、高通量测序。
  7. 生物信息学分析,比对31,033种微生物数据库。
  8. 专业解读报告,3天内出具结果。

检测须知

  • 采样前无需空腹,但需避免样本污染,严格无菌操作。
  • 抗生素使用可能降低检出率,但mNGS影响相对传统培养小。
  • 结果需结合临床症状、影像学及其他检查综合判读。
  • 不能区分定植与感染,报告需专业医生解读。
  • 新发或未知病原可能漏检,因数据库限制。
  • 本检测不适用于常规感冒或自限性感染,适用于疑难重症。
  • 样本运输需避免反复冻融,常温稳定运输即可。
  • 报告周期为3天,加急需求需提前沟通实验室。

常见问题

Q: 我发烧一周了,查不出原因,适合做这个检测吗?

A: 您的情况属于“不明原因发热”,非常符合本检测的适用场景。mNGS 能一次性筛查 31,033 种病原体,包括常规血培养和 PCR 查不到的罕见病原,比如立克次体、分枝杆菌等。报告周期仅 3 天,能帮助临床快速锁定病因,尤其适合常规检查阴性但高度怀疑感染的患者。

Q: 我父亲在昌平ICU,因重症肺炎上呼吸机,用了多种抗生素没好转,痰培养一直阴性,这个检测能帮上忙吗?

A: 非常适合ICU复杂感染。常规培养在抗生素使用后阳性率显著下降,而mNGS受抗生素影响较小。本检测覆盖31,033种病原体,包括真菌814种、病毒15,720种,还能检出4,417种耐药基因,指导精准用药。报告周期仅3天,比传统培养更快,适合病情进展迅速的重症患者。

Q: 这个检测能发现像新冠、流感这样的RNA病毒吗?

A: 能。本检测采用DNA+RNA同时检测模式,通过cDNA合成步骤将RNA病毒逆转录后进行测序,因此可以检出新冠、流感、HIV等RNA病毒。同时,它也能检出DNA病毒(如巨细胞病毒、EB病毒),覆盖15,720种病毒(含DNA病毒12,894种,RNA病毒2,826种),适合不明原因发热或疑难病例的鉴别诊断。

Q: 我在昌平,检出‘耐药基因’但没做药敏,能直接换药吗?

A: 不能直接换药。本检测覆盖4,417种耐药基因(对应31种抗生素),可提示耐药风险,但不等同临床药敏结果。例如检出aph(3')-IIa提示氨基糖苷类耐药,具体用药需医生结合临床、药敏试验综合判断。mNGS是辅助决策,不能替代传统药敏。

Q: 我采样后3天拿到报告,下一步该找谁解读?

A: 报告出具后,建议您首先咨询送检医生,他们会结合您的临床症状、影像学和其他检查结果综合判断。我们的报告解读依据《ABX指南》和《临床微生物学手册(第11版)》,但最终治疗方案需由临床医生决定。如需二次意见,可携带报告到专科医院感染科或呼吸科咨询。

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