昌平做BRCA1/2基因测定前,先来了解这项检测到底查什么、适合哪些人。
这个检测查什么
对比单一BRCA检测,本品通过BRCA1/2全外显子±20bp测序联合HRD评分≥43分,多提供50%PARP抑制剂获益人群,避免漏检。
本产品采用NGS(NGS)技术,检测BRCA1/2基因全外显子及上下游各20bp内含子区域,涵盖点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)三种突变类型。同时,额外检测基因组不稳定性评分(HRD score),综合评估杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段迁移(LST)三个指标。HRD阳性定义为存在BRCA致病/可能致病变异或HRD score ≥43分。不同于仅检测BRCA1/2的常规项目,本品能识别因其他同源重组修复基因异常(如PALB2、RAD51等)导致的HRD阳性患者,这部分人群约占卵巢癌患者的20%,单一BRCA检测会漏掉。局限性:对大片段倒位、复杂重排、嵌合体变异灵敏度有限,不涉及RNA或蛋白水平检测,变异解读随数据库更新可能变更。
适用人群
- 卵巢癌患者考虑PARP抑制剂一线维持医治,需明确HRD状态者
- 乳腺癌患者格外是三不存在或HER2-,需区分胚系/体细胞BRCA突变
- 胰腺癌或前列腺癌患者,需评估gBRCA突变指导靶向治疗
- 家族中有多人乳腺癌/卵巢癌,需遗传风险分层而非仅筛查单一基因
- 已做BRCA检测阴性但临床高度怀疑HRD通路异常的肿瘤患者
- 需同时获得用药决策和家族遗传风险评估,不想分两次检测者
检测流程
- 临床医生评估患者适应证(卵巢癌/乳腺癌/胰腺癌/前列腺癌等)
- 在昌平合作机构或线上预约,签署知情同意书
- 采集蜡块切片(原医院病理科调取)+ 外周血5ml(EDTA抗凝管)
- 检测样本冷链寄送至中心实验室,核对信息并质检
- 核酸提取、文库构建、NGS测序(BRCA1/2全外显子±20bp)
- HRD评分算法探究LOH/TAI/LST,综合判读
- 生信分析区分胚系vs体细胞变异,注释致病性
- 出具报告(常规7-15个非节假日,加急4天),医生解读结果
样本采集仅需蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞)双样本,无需空腹或特殊准备。蜡块从原医院病理科调取即可,血液样本可在当地医院或合作采血点完成。支持全国邮寄套餐,样本常温稳定运输48小时。在昌平本地,我们提供上门采样或指定三甲医院合作窗口,全程冷链物流至中心实验室,从样本签收到出具报告常规7-15个工作日,加急可缩短至4个工作日(如原报告样例所示)。
项目参数
项目分类: 肿瘤基因检测
样本类型: 外周血
检测方法: NGS
临床用途: 靶向+遗传风险
报告周期: 10-15个工作日
参考价格: 5400元(2026年更新)
昌平BRCA1/2基因检测机构推荐
北京昌平万核医学检测中心
地址: 北京市昌平区政府街209号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 东城区、西城区、朝阳区、丰台区、石景山区、海淀区、门头沟区、房山区、通州区、顺义区、昌平区、大兴区、怀柔区、平谷区、密云区、延庆区
周边: 近昌平公园, 昌平区医院对面, 昌平新世纪商城旁
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 肿瘤基因检测/靶向药物筛选/肿瘤微小残留病灶MRD检测/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分(295条评价 5星好评94% 4星好评2% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
北京其他BRCA1/2基因检测机构:
昌平三甲医院参考
1. 北京市顺义区妇幼保健院
地址: 北京市顺义区顺康路1号
电话: 010-89449200
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 解放军总医院第二附属医院
地址: 北京市海淀区黑山扈路甲17号
电话: 010-66775029
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 中日友好医院
地址: 北京市朝阳区樱花园东街2号
电话: 010-84205566
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 北京市丰台中西医结合医院
地址: 北京市丰台区长辛店东山坡三里甲60号
电话: 010-83862760
资质: 三级甲等 / 综合医院
热门疑问
问: HRD评分涉及哪些基因组指标?具体怎么算?
HRD评分综合参考三个基因组不稳定性指标:杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)。这三个指标全面反映基因组瘢痕状态,综合计算得出一个评分。本产品定义HRD阳性为存在BRCA致病/可能致病变异,或HRD评分≥43分。
问: 报告出来后,我如果想做预防性手术,需要等多久?
胚系BRCA突变(如BRCA2 p.Q2934*)携带者预防性手术建议在完成生育规划后进行。BRCA1突变者卵巢癌风险约40%,BRCA2约15%,预防性卵巢切除可降低风险80%以上。无需等待,但需先与遗传咨询师和妇科肿瘤医生讨论手术时机(一般35-40岁),并评估乳腺MRI等影像监测方案。本检测结果可作为决策依据。
问: 检测能区分胚系和体细胞BRCA突变吗?
能。通过同时检测肿瘤组织(蜡块)和血液白细胞(胚系对照),对比两者结果:若血液中也存在突变则为胚系变异(可遗传),仅肿瘤中存在则是体细胞变异(不遗传)。本检测明确区分两者。
问: 我是卵巢癌患者,报告HRD阳性但BRCA阴性,能用PARP抑制剂吗?
可以。根据原报告,HRD阳性定义为存在BRCA致病变异或HRD评分≥43分。您虽BRCA阴性,但HRD评分≥43,符合阳性标准。多项临床研究(如PAOLA-1、PRIMA)显示,HRD阳性卵巢癌患者使用PARP抑制剂(奥拉帕利、尼拉帕利等)作为维持治疗,能显著延长无进展生存期。建议咨询主治医生制定靶向治疗方案。
问: 我女儿刚确诊三阴性乳腺癌,年纪才32岁,该不该查?
非常建议。三阴性乳腺癌患者中BRCA1/2胚系突变比例较高,且发病年龄<50岁是重要提示。本检测可全面评估BRCA1/2变异和HRD状态,指导PARP抑制剂(如他拉唑帕利)用药,同时明确遗传风险。若发现胚系致病变异,建议您和女儿进行遗传咨询,并在昌平预约专科门诊。
重要提醒
- 蜡块需为3年内保存的福尔马林固定石蜡包埋组织,避免脱钙处理
- 血液样本需与肿瘤组织配对送检,单送血液无法完成HRD评分
- 本检测仅适合DNA水平,不涉及蛋白或RNA层面,变异解读以当前数据库为准
- HRD评分临界值43分基于本产品验证,不同平台阈值可能不同
- 极少数样本因DNA质量不足(如蜡块过久)可能导致检测失败
- 检测结果需结合临床病理、影像及家族史综合判断
- 胚系阳性变异需经Sanger测序验证,并建议一级亲属检测
- 变异分类可能随中国人群数据库更新而变更